
先天性巨结肠是肠道神经发育障碍性疾病。主要是因为直肠或者结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩,从而丧失了肠胃蠕动和排便功能,使近端结肠蓄便和积气,肠管被动扩张,逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠的主要表现为顽固性便秘、呕吐、腹胀和呼吸困难等症状,一般通过手术治疗可达到治愈目的。先天性巨结肠主要是因为遗传或者其他原因所引起的肠管神经节细胞缺如,使病变肠管处于痉挛狭窄的状态,从而影响肠管蠕动,造成了便秘。

先天性巨结肠是肠道神经发育障碍性疾病。主要是因为直肠或者结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩,从而丧失了肠胃蠕动和排便功能,使近端结肠蓄便和积气,肠管被动扩张,逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠的主要表现为顽固性便秘、呕吐、腹胀和呼吸困难等症状,一般通过手术治疗可达到治愈目的。先天性巨结肠主要是因为遗传或者其他原因所引起的肠管神经节细胞缺如,使病变肠管处于痉挛狭窄的状态,从而影响肠管蠕动,造成了便秘。